第803章 数亿国际工艺，压得住真实疗效吗？ (第2/2页)
霍天行没有再让林长生追问。
“任何成熟产业都要经过规模化降低成本，您不能用院内小批量思维理解国家平台。”
“培元固精丸就是小批量，所以我们没说要全国铺开。”
“这恰好说明您的模式缺乏推广价值。”
“现在供不稳就不推广，不丢人。”
林长生合上预算文件。
“明知道供不稳，还拿国家的钱铺摊子才丢人。”
霍天行的脸色彻底沉了下来。
孟庆昌适时开口。
“讨论方案，不必进行个人价值判断。”
林长生点头。
“那就继续看方案。”
霍天行深吸一口气，将话题拉回标准化工艺。
他展示了一种滋补复方的成分提取结果。
通过控制温度和压力，三个主要成分的批次差异降至极低。
药学专家对此给予肯定。
“单论质量稳定性，这套工艺确实有价值。”
霍天行神色稍缓。
“这正是传统煎煮无法做到的。”
林长生看着图谱，忽然问道。
“原方里挥发性成分还剩多少？”
霍天行的助理翻了一下资料。
“挥发性成分不是主要评价指标。”
“为什么不是？”
“现有研究认为主要药效集中在另外三类成分。”
“谁研究的？”
“我们团队和海外合作实验室。”
“临床对照呢？”
助理一时没有回答。
霍天行接过话。
“目前完成的是药理学验证，临床试验正在设计。”
林长生没有嘲讽，只在材料上画了一个圈。
“也就是说，工艺稳定了，疗效有没有变还不知道。”
“动物实验已经证明方向正确。”
“动物会不会失眠、潮热、夜里醒六次？”
会场里响起压不住的笑声。
霍天行冷声道。
“请不要用这种方式否定基础研究。”
“我没否定，我只是问最后是不是还得给人吃。”
温敬之端起茶杯，遮住了嘴角的笑意。
许崇文敲了敲桌面，让讨论回到项目标准。
最终，霍天行的标准化平台进入候选方案。
但专项办增加了两条强制要求。
所有进入平台的方剂，原临床团队必须参与全流程。
工艺调整前后，必须设置真实临床效果一致性评估。
霍天行虽然不满，却无法公开反对。
这两条要求意味着平台不能只靠成分图谱决定一切。
下午四点，主持人宣布进入实操答辩。
工作人员收起各团队的演示材料，给每位专家发下一份密封病例。
“这是经过脱敏的真实病例。”
“请各位独立判断，不能检索，也不能与助理讨论。”
霍天行拿到病例后，脸上重新浮现自信。
孟庆昌也戴上眼镜，开始逐项查看数据。
林长生拆开密封袋，只看了第一页便停住。
患者女性，五十四岁。
主诉为重度失眠三年，近半年骨痛加重，并反复出现尿频尿痛。
韩笑坐在列席区，看见年龄和症状时，心头猛地一跳。
这个病例与宁神归元饮的目标人群高度接近。
霍天行抬头看了林长生一眼。
“林主任运气不错，碰上熟悉的方向了。”
林长生翻到化验单。
“病人没按你准备的论文生病，谈不上谁运气好。”
主持人宣布答辩顺序。
霍天行第一，孟庆昌第二。
林长生依旧最后。
半小时独立准备时间开始，会场只剩翻动纸页的声音。
霍天行很快写满两页方案。
孟庆昌则圈出六味地黄丸和知柏地黄丸的加减方向。
林长生迟迟没有落笔。
他看完所有检查，又翻回患者最初三个月的症状记录。
五分钟后，他只在纸上写下八个字。
肾阴亏虚，下焦湿热。